Abogado de Fort Worth Zantac

Es posible que haya estado entre los millones de estadounidenses que sufren de acidez estomacal y estuvieron agradecidos de encontrar alivio. Es posible que haya probado Zantac o su ranitidina genérica para aliviar sus síntomas, ya que la ranitidina es un bloqueador H2 del ácido del estómago. Desafortunadamente, las investigaciones actuales han llevado al gobierno federal a retirar Zantac y sus genéricos de las farmacias, relacionándolos con varios tipos de cáncer.

Si ha utilizado un producto de ranitidina y le han diagnosticado cáncer, un abogado de Fort Worth Zantac puede obtener la compensación que le corresponde de parte de los fabricantes que tenían el deber de comercializar productos seguros pero no lo hicieron. Con la ayuda de un compasivo abogado de drogas peligrosas, se podría responsabilizar a los fabricantes de medicamentos negligentes por sus acciones.

Por qué la FDA retiró Zantac de las farmacias

El problema con Zantac es la sustancia química N-nitrosodimetilamina (NDMA), que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) y la Agencia de Protección Ambiental (EPA) han considerado carcinógeno humano. La investigación iniciada en 2019 encontró NDMA en cantidades bajas en algunos medicamentos, pero en Zantac y otros productos de ranitidina, los niveles se han considerado inseguros.

La investigación continua ha llevado a los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) de EE. UU. a emitir declaraciones que vinculan la NDMA con cánceres, incluidos los de vejiga, mama, hígado, pulmón, páncreas, próstata y colorrectal. La FDA y el fabricante de Zantac, Sandoz, Inc., junto con Apotex Corporation, otro fabricante de ranitidina, acordaron un retiro voluntario y estos tratamientos para la acidez estomacal se retiraron de las tiendas en muchas áreas. Los investigadores también descubrieron que los productos de ranitidina almacenados se contaminaban más con NDMA cuanto más tiempo permanecían almacenados, especialmente si la temperatura del almacén era alta.

En abril de 2020, la FDA emitió un retiro obligatorio de Zantac y otros productos de ranitidina.

Antes del retiro obligatorio, al menos catorce fabricantes se unieron a Sandoz y Apotex para retirar voluntariamente los productos de ranitidina de los estantes de las tiendas. Incluyen:

  • Mylan Pharmaceuticals, Inc. y American Health Packaging
  • Glenmark, Northwind y Amneal
  • PrecisionDose, GSMS Incorporated y AHP
  • Novitium Pharma y Aurobindo DG Salud
  • Comercialización de Sanofi bajo licencia de GlaxoSmithKline
  • Lannett Company, Inc., Dr. Reddy's, Perrigo Company

Las personas que usaron Zantac y otros medicamentos para la acidez estomacal que contienen ranitidina deben recibir compensación según las leyes de productos defectuosos de Texas. Un abogado calificado está disponible para hablar con quienes tomaron Zantac y desarrollaron cáncer. Es posible que tengan derecho a una compensación de los fabricantes de productos de ranitidina.

Errores en el proceso de fabricación

Al presentar una demanda por lesiones personales contra los fabricantes, vendedores, diseñadores o comercializadores demandados, el demandante debe demostrar un diseño defectuoso, una fabricación defectuosa o la falta de advertencias. Los fabricantes de Zantac y sus genéricos no lograron lanzar al mercado un producto seguro. No advirtieron a los millones de usuarios sobre los peligros que implica tomar estos productos. Como resultado, los consumidores contrajeron cáncer relacionado con la NDMA contenida en Zantac y sus genéricos. Un abogado experto en Zantac podría revisar el uso de la peligrosa droga y ayudar a determinar si existe una correlación entre el diagnóstico de cáncer y el medicamento.

El estatuto de limitaciones

Según la Código de Prácticas y Remedios Civiles de Texas, Sección. 16.003, los consumidores perjudicados por productos defectuosos suelen disponer de dos años desde que devenga la acción o después del fallecimiento del perjudicado por el producto defectuoso. Hable con un abogado especializado en Zantac en Fort Worth para determinar la fecha límite exacta para presentar un reclamo.

Un abogado de Fort Worth Zantac podría conseguirle una compensación

A veces, un medicamento peligroso puede causar tanto daño que puede parecer un hecho que la empresa es responsable de los daños. En Zantac y sus genéricos existe una correlación entre los consumidores diagnosticados con cáncer y la NDMA, por lo que merecen una compensación por parte del fabricante.

Nuestros abogados de Fort Worth Zantac entienden cómo una droga peligrosa podría alterar y causar daños graves a su vida. Nuestro equipo legal está listo para buscar justicia y compensación para usted. Programe una consulta hoy.