Puede que haya sido uno de los millones de estadounidenses que sufren de acidez estomacal y estuviera agradecido de encontrar alivio. Puede que haya probado Zantac o su genérico ranitidina para aliviar sus síntomas ya que la ranitidina es un bloqueador H2 para el ácido estomacal. Desafortunadamente, investigaciones actuales han llevado al gobierno federal a retirar Zantac y sus genéricos de las estanterías de las farmacias, vinculándolos con varios tipos de cáncer.
Si ha utilizado un producto de ranitidina y le han diagnosticado cáncer, un abogado de Zantac en Fort Worth puede ayudarle a obtener la compensación que le corresponde de los fabricantes que tenían el deber de lanzar productos seguros pero no lo hicieron. Con la ayuda de un compasivo abogado de medicamentos peligrosos, podría responsabilizar a los fabricantes negligentes de medicamentos por sus acciones.
Por qué la FDA retiró Zantac de las estanterías de las farmacias
El problema con Zantac es con el químico N-Nitrosodimetilamina (NDMA), que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y la Agencia de Protección Ambiental (EPA) han considerado un carcinógeno humano. Una investigación iniciada en 2019 encontró NDMA en cantidades bajas en algunos medicamentos, pero en Zantac y otros productos de ranitidina, los niveles se han considerado inseguros.
Investigaciones continuas han llevado a los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos a emitir declaraciones que vinculan el NDMA con varios tipos de cáncer, incluyendo el de vejiga, mama, hígado, pulmón, páncreas, próstata y colorrectal. La FDA y el fabricante de Zantac, Sandoz, Inc., junto con Apotex Corporation, otro fabricante de ranitidina, acordaron un retiro voluntario y estos tratamientos para la acidez estomacal fueron retirados de las tiendas en muchas áreas. Los investigadores también descubrieron que los productos de ranitidina almacenados se contaminaban más con NDMA cuanto más tiempo permanecían en el almacenamiento, especialmente si la temperatura de la sala de almacenamiento era alta.
En abril de 2020, la FDA emitió un retiro obligatorio para Zantac y otros productos de ranitidina.
Antes del retiro obligatorio, al menos catorce fabricantes se unieron a Sandoz y Apotex en la retirada voluntaria de los productos de ranitidina de las estanterías de las tiendas. Estos incluyen:
- Mylan Pharmaceuticals, Inc. y American Health Packaging
- Glenmark, Northwind y Amneal
- PrecisionDose, GSMS Incorporated y AHP
- Novitium Pharma y Aurobindo DG Health
- Sanofi comercializando bajo licencia de GlaxoSmithKline
- Lannett Company, Inc., Dr. Reddy’s, Perrigo Company
Las personas que utilizaron Zantac y otros medicamentos para la acidez estomacal que contenían ranitidina deben ser compensadas bajo las leyes de productos defectuosos de Texas. Un abogado experimentado está disponible para hablar con aquellos que tomaron Zantac y desarrollaron cáncer. Pueden tener derecho a una compensación de los fabricantes de productos de ranitidina.
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Errores en el proceso de fabricación
Cuando se presenta una demanda por lesiones personales contra fabricantes, vendedores, diseñadores o comercializadores, el demandante debe demostrar un diseño defectuoso, una fabricación defectuosa o la falta de advertencias. Los fabricantes de Zantac y sus genéricos no lanzaron un producto seguro al mercado. No advirtieron a los millones de usuarios de los peligros de tomar estos productos. Como resultado, los consumidores contrajeron cáncer vinculado al NDMA contenido en Zantac y sus genéricos. Un abogado experto en Zantac podría revisar el uso del medicamento peligroso y ayudar a determinar si hay una correlación entre el diagnóstico de cáncer y la medicación.
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El plazo de prescripción
Según el Código de Práctica y Remedios Civiles de Texas Sec. 16.003, los consumidores que resulten heridos por productos defectuosos generalmente tienen dos años desde que se produce la acción o después de la muerte de la persona perjudicada por el producto defectuoso. Hable con un dedicado abogado de Zantac en Fort Worth para determinar la fecha límite exacta para presentar una reclamación.
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Un abogado de Zantac en Fort Worth podría obtenerle una compensación
A veces, un medicamento peligroso puede causar tanto daño que puede parecer obvio que la empresa es responsable de los daños. En Zantac y sus genéricos, hay una correlación entre los consumidores diagnosticados con cáncer y el NDMA, por lo que merecen una compensación del fabricante.
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